Sputnik V 和 Sinovac 疫苗可能未經歐盟批准

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COVID-19 大流行尚未結束,但正在鼓勵越來越多的歐洲國家向遊客開放邊境並利用夏季旅遊旺季。 在經歷了 2-3 次大流行之後,數百萬人感染了新的冠狀病毒並導致數十萬人死亡,歐洲對遊客以及所有想要旅遊、商務、工作人員等的人開放。

這要歸功於疫苗和數百萬接種疫苗的歐洲公民。 因此,重症監護室的感染率和重症人數有所下降。 歐洲使用輝瑞、Moderna、Astra-Zeneva 或強生的疫苗。 還有一些國家已批准使用中國或俄羅斯生產的疫苗,但歐盟尚未對其進行驗證。

“俄羅斯針對 Covid-19 的 Sputnik V 疫苗永遠不會得到歐盟的批准,”意大利總理馬里奧·德拉吉說,他也質疑中國的科興疫苗。 “Sputnik 尚未獲得,也永遠無法獲得 EMA(歐洲藥品管理局)的批准。 [...] 中國疫苗被證明是不夠的,看看智利的經驗”。

在免疫運動中,智利嚴重依賴中國疫苗科興生物,目前正在考慮增加第三劑疫苗以增加對新毒株的保護。 Sputnik V 和 Sinovac 這兩種疫苗都需要接受 EMA 的“持續篩選”程序,這是邁向官方授權的一步。

Sputnik V 和 Sinovac 疫苗可能未經歐盟批准。

德拉吉在評論中表示,有必要“加強並可能改革 EMA”,以避免重複最近關於疫苗的“重大混亂”。 他提到了 EMA 和國家衛生當局之間關於 Covid-19 疫苗安全性的“聲明中的某些差異”。

“大流行還沒有結束,我還沒有擺脫它”,這位意大利領導人說,他指出了英國所處的危急局勢。 意大利國立衛生研究院 (ISS) 在一份聲明中表示,阿爾法變體在 74.9 月份仍然是該國最常見的,流行率為 16.8%。 與此同時,從 21 月 4.2 日開始,與 Delta 變體相關的冠狀病毒病例比例從 XNUMX 月份的 XNUMX% 增加到 XNUMX%。

歐盟鼓勵重新開放邊界和公民自由流動,特別是出於旅遊目的,不受隔離和其他限制。 為此,構思、開發和實施了新的 歐盟 COVID-19 數字證書.

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